万泰生物HIV尿液自检试剂获WHO预认证

冯秀语 编|李亦辉

5月6日，万泰生物宣布其HIV尿液自检试剂-人类免疫缺陷病毒1型尿液抗体检测试剂盒(胶体金法)已通过世界卫生组织(WHO)的体外诊断预认证(PQ)，并被列入WHO的体外诊断产品预认证清单。这是公司第三款通过WHO PQ认证的HIV检测产品，也是全球首款获得WHO PQ认证的HIV抗体尿液自检试剂盒。

该产品具有非侵入性、隐秘且方便用户操作的优点，有助于提高HIV检测的接受度，促进早期诊断和及时治疗，从而改善个人健康状况并降低HIV的传播率。公司将继续支持联合国艾滋病规划署的2030战略，为全球终结艾滋病流行做出贡献。

天眼查资料显示，万泰生物成立于1991年04月23日，注册资本126512.2774万人民币，法定代表人邱子欣，注册地址为北京市昌平区科学园路31号。主营业务为体外诊断试剂、自动化检测设备、疫苗研发生产及销售。

目前，公司董事长为邱子欣，董秘为余涛，员工人数为3790人，实际控制人为钟睒睒。

公司参股公司11家，包括杭州万泰生物技术有限公司、厦门万泰沧海生物技术有限公司、厦门万泰凯瑞生物技术有限公司、北京万泰德瑞诊断技术有限公司、北京康彻思坦生物技术有限公司等。

在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为111.85亿元、55.11亿元和22.45亿元，同比分别增长94.51%、-50.73%和-59.25%。归母净利润分别为47.36亿元、12.48亿元和1.06亿元，归母净利润同比增长分别为134.28%、-73.65%和-91.49%。同期，公司资产负债率分别为22.58%、18.02%和15.26%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险30条，周边天眼风险20条，历史天眼风险2条，预警提醒天眼风险105条。

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